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泰国第三代试管婴儿技术能实现染色体筛查、排除遗传性疾病、众多不孕症等优势，也让越来越多的国内家庭开始关注，并且赴泰做试管婴儿。那么，泰国第三代试管婴儿筛查染色体是怎样的？

染色体异常怎么样?

染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常，即不是23对染色体，其中一对可能更多。染色体异常引起的疾病是染色体疾病。有100多种染色体种染色体疾病，临床上常引起流产、先天性愚型、先天性多发性畸形、癌肿等。早期自然流产约50%~60%是染色体异常引起的。做试管婴儿需要培养胚胎。如果胚胎染色体异常，四分之三的胎儿怀孕后会自然流产，四分之一会存活。

例如，唐氏综合征或唐氏婴儿，就是第21对染色体，也叫21-三体综合征。原因是第21对染色体在减数分裂过程中没有分离细胞，导致卵子异常。21-三体综合征儿童出生时有明显的特殊面容，常出现嗜睡和喂养困难。随着年龄的增长，其智力低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%的儿童伴有先天性心脏病等畸形。由于免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发病率也增加了10~30倍。如果存活到成人期，老年痴呆症往往发生在30岁以后。

第三代试管婴儿(PGT)可细分为：

PGS(植入前遗传筛查)主要用于检测染色体结构和数量，从而分析胚胎染色体是否有缺陷，或者检测胚胎是XX型还是XY型，即筛查性别。目前国内PGS主要采用荧光原位杂交(FISH)和微阵列比较基因组杂交(a-CGH)技术。目前，最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国尚未使用，该技术在台湾和美国已被广泛使用。

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PGD(植入前遗传学诊断)可用于检测胚胎是否有遗传缺陷，如进行性肌肉营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。聚合酶链反应(PCR)和FISH技术是目前国内使用的技术手段。最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国仍然没有使用。

Tips:

鹰潭试管婴儿攻略：试管前为什么要检查染色体?

一、染色体检查简介

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染色体检查，如果不是备孕的话，一般没有人会去做。好在它的报告终身有效，大家只要做过了一次，哪怕暂时怀孕没成功、过段时间再备孕，也不需要重做。之所以要检查染色体，是因为它也属于不孕不育病因的一种，当夫妇染色体异常时，自然受孕容易出现失败。

染色体检查虽然听起来很高大上，实际效果也挺显著，但它其实只需要抽血就能完成，没有很多复杂的步骤。这项检查的结果，一般需要半个月左右得出，费用约1500-2000元。

二、哪些人需要在试管前检查染色体

1.高龄家庭

生二胎的家庭里面，高龄的夫妇特别多，精、卵出现染色体异常的概率更高。和提前做染色体检查相比，这些夫妇做三代试管婴儿筛查胚胎更好，可以选出完全健康的胚胎移植。因为哪怕夫妇染色体没有缺陷，宝宝出现异常的概率都很高。

2.反复自然流产、胎停的女性

夫妇如果在婚后反复遇到胎停、流产的问题，说明两人不是怀不上孩子，只是不容易怀上健康宝宝。这种时候，染色体的检查就非常有必要。确定是因染色体问题导致胎停、流产的家庭，可以直接赴泰做三代试管婴儿助孕，杜绝胎儿再次异常的可能。

3.家族有遗传病的家庭

染色体疾病可以遗传，如果夫妇的家族出现过基因或染色体异常案例，两人就不必再冒险去自然怀孕，先查一下自己的染色体是否正常，不正常的直接去做三代试管婴儿。

4.生育过异常宝宝的家庭

这是最让人感到痛心的一种情况。夫妇已经生育过不健康的宝宝，自然不希望这种情况再次发生，要检查好染色体后再去尝试备孕。

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